Поли-Цетразин - современный природный комплекс с антибактериальной и противовирусной активностью

ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА

1. Clostridium botulinum (вызывает ботулизм);
2. Escherichia coli, около 100 патогенных серотипов которой вызываюттяжелые кишечные инфекции ;
3. Salmonella typhi - этот вид сальмонеллы провоцирует брюшной тиф;
4. Vibrio cholerae — вызывают холеру;
5. Clostridium tetani, или столбнячная палочка.
6. Aspergillus fumigatus — вид плесневых грибов, который является патогеном для организма человека.
7. Staphylococcus aureus, может вызывать пневмонию, менингит, инфекционно-токсический шок, сепсис и др.
8. Treponema pallidum, или бледная трепонема — бактерия, вызывающая сифилис.
9. Streptococcus. Это еще одна бактерия, ответственная за многочисленные случаи пневмонии, менингита, абсцесса.
10. Mycobacterium tuberculosis, или палочка Коха — бактерия, вызывающая туберкулез.

КАК ЛЕЧИЛИ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДО СОЗДАНИЯ АНТИБИОТИКОВ?

Медицинские тексты древности и вплоть до 1940-х годов рекомендовали кровопускание для широкого спектра заболеваний, особенно для инфекционных. В XIX веке во время войн йод, бром и содержащие ртуть соединения использовали для лечения инфицированных ран и гангрены .Соединения ртути использовались для лечения сифилиса с 1363 по 1910 гг., но при этом повреждалась кожа и слизистые оболочки, почки и головной мозг, что могло привести к смерти пациента.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ

С древних времен люди использовали плесень для лечения инфекций: в Древнем Египте, Китае и Индии плесневелый хлеб прикладывали к ранам и гнойникам.

1928 год — А. Флеминг впервые выделил пенициллин из плесневых золотистых грибов Penicillium notatum, однако он был не стабилен и быстро разрушался.

1940 год — Э. Чейн выделил пенициллин в кристаллическом виде.

1942 год — З. Ваксман впервые ввёл термин «антибиотик».

1942 год — 3. В. Ермольева получила первый советский пенициллин (Крустозин), выделенный из плесневых серо-зелёных грибов Penicíllium crustosum. Лекарство оказалось в 1,4 раза эффективнее пенициллина.

1945 год – Э Чейн, А. Флеминг и Х. Флори получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за открытие пенициллина и его целебного воздействия при различных инфекционных болезнях.

АНТИБИОТИКИ — Это небольшие молекулы природного, полусинтетического или синтетического происхождения, которые способны тормозить рост и вызывать гибель бактерий и других микробов.

КЛАССИФИКАЦИИ АНТИБИОТИКОВ

ПО ХАРАКТЕРУ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ

• бактериостатические (бактерии остаются живы, но не в состоянии размножаться),
• бактерицидные (бактерии погибают, а затем выводятся из организма).
• бактериолитические

ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ

• Природные, продуцируемые микроорганизмами (пенициллин, эритромицин)
• Полусинтетические, получаемые путем модификации структуры природных (ампициллин, оксациллин, кларитромицин, рифампицин);
• Синтетические (циклосерин, левомицетин, цефуроксим).

ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ

• На грамположительные микроорганизмыНа грамотрицательные микроорганизмы
• Антибиотики широкого спектра действия
• Противогрибковые антибиотики
• Противоопухолевые антибиотики

ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

• Бета-лактамные (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы)
• Макролиды
• Тетрациклины
• Амигликозиды
• Амфениколы
• Гликопептидные антибиотики
• Линкозамиды
• Фторхинолоны
• Полимиксины
• Сульфаниламиды
• Хинолоны
• Нитрофураны

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ

Нарушение синтеза белка: ингибирование активации и переноса аминокислот, функций рибосом (стрептомицин, тетрациклин, пуромицин).

Подавление синтеза нуклеиновых кислот: связывание с ДНК и препятствование продвижению РНК-полимеразы (актидин), сшивание цепей ДНК, что вызывает невозможность её расплетания (рубомицин), ингибирование ферментов.

Нарушение синтеза клеточной стенки посредством:

• ингибирования синтеза пептидогликана (пенициллин, цефалоспорин, монобактамы);
• образования димеров и их переноса к растущим цепям пептидогликана (ванкомицин, флавомицин);
• синтеза хитина (никкомицин, туникамицин).

Нарушение функционирования мембран: нарушение целостности мембраны, образование ионных каналов, связывание ионов в комплексы, растворимые в липидах, и их транспортировка (нистатин, грамицидины, полимиксины).

Нарушение синтеза пуринов и пиримидинов (азасерин, саркомицин);

Ингибирование работы дыхательных ферментов (антимицины, олигомицины, ауровертин).

СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ. ОСЛОЖНЕНИЯ СО СТОРОНЫ МАКРООРГАНИЗМА.

Аллергические реакции – наиболее часто встречающееся осложнение (от легких форм до анафилактического шока).

Прямое органотоксическое действие: гемато-, гепато- и кардиотоксичность, ототоксичность и нефротоксичность. токсическое действие на центральную нервную систему и т.д.

Побочное токсическое действие - эти осложнения связаны с опосредованным действием антибиотиков на различные системы макроорганизма (например, левомицетин может подавлять синтез белков не только в микробной клетке, но и в клетках костного мозга, вызывая у части больных развитие стойкой лейкопении.

Все антимикробные агенты снижают напряженность постинфекционного иммунитета, т.к. задерживая размножение возбудителя заболевания, снижают интенсивность антигенного раздражения.

Однако, ряд бета-лактамных антибиотиков, например, цефалоспорин 4-го поколения -цефпиром, а также макролиды, фторхинолоны усиливают фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, а цефтазидимпри системном применении и биопарокс - при местном -обладают истинной иммуностимулирующей активностью.

Реакции обострения - применение бактерицидных антибиотиков в первые дни заболевания при общем тяжелом состоянии больного нередко приводит к резкому ухудшению его состояния. Вплоть до развития инфекционно-токсического шока. В основе этого явления лежит массовая гибель возбудителей, сопровождающаяся освобождением большого количества эндотоксина и других токсических продуктов распада бактериальных клеток.

Развитие дисбактериоза - нарушения качественного и количественного состава нормальной микрофлоры. Оно чаще возникает на фоне использования антибиотиков широкого спектра действия. Одним из наиболее тяжелых клинических проявлений дисбиозаявляется кандидоз полости рта, гениталий или кишечника.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ

Нерациональное использование антибиотиков:

• Чрезмерное назначение
• Неадекватный выбор
• Низкие дозы

Широкое использование дженериков низкого качества:

Изменение фармацевтических свойств препарата-дженерика снижает его биодоступность и в конечном итоге приводит к изменению специфической антибактериальной активности, уменьшению концентрации в тканях и ослаблению терапевтического эффекта.

Развитие антибиотикорезистентности (привыкания).

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Природная устойчивость - вследствие отсутствия мишеней для антибиотика или невозможности её достижения в микробной клетке.

Природная устойчивость к полимиксинам большинства грамположительных микроорганизмов в силу недоступности мишени для полимиксинов (мембраны) из-за толстого муреинового слоя (грамположительной клеточной стенки).

Природная устойчивость микобактерий к бета-лактамным препаратам в силу высокой гидрофобности клеточной стенки микобактерий.

Приобретённая устойчивость - вследствие мутаций и под воздействием антибиотика закрепляется в популяции.

Возникновению и поддержанию приобретённой устойчивости к антимикробным препаратам способствует неграмотное и бесконтрольное их использование, в частности, применение без назначения врача.

Некоторые штаммы микроорганизмов приобретают устойчивость к нескольким антибиотикам. В последние годы многие врачи высказывают опасения, что повсеместное увлечение антибиотиками резко снижает их эффективность при лечении гонореи, брюшного тифа, пневмококковой пневмонии, туберкулеза, менингита и других тяжелых заболеваний.

АНТИБИОТИКИ И АЛКОГОЛЬ

Алкоголь может влиять на активность и метаболизм антибиотиков, влияя на активность ферментов печени, расщепляющих антибиотики.

Некоторые антибиотики (метронидазол, тинидазол, левомицетин, ко-тримоксазол, цефамандол, кетоконазол, латамоксеф, цефоперазон, цефменоксим и фуразолидон) взаимодействуют с метаболизмом алкоголя в организме: блокируют преобразование уксусного альдегида в уксусную кислоту, что приводит к отравлению организма с симптоматикой, включающей тошноту, рвоту, судороги, одышку, при сильном отравлении приводит к смерти.

УПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЯ С ЭТИМИ АНТИБИОТИКАМИ КАТЕГОРИЧЕСКИ ПРОТИВОПОКАЗАНО!

ТРЕБОВАНИЯ К АНТИБИОТИКАМ

• Эффективность в низких концентрациях;
• Стабильность в организме и при хранении;
• Низкая токсичность или ее отсутствие;
• Бактериостатический или бактерицидный эффект;
• Отсутствие выраженных побочных эффектов;
• Отсутствие иммунодепрессивного воздействия.

АНТИБИОТИКИ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ РАЗЛИЧНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ

Способностью вырабатывать антимикробные вещества обладают

1. Неспорообразующие бактерии (болгарская палочка- болгарикан, ацидофильные лактобактерии – ацидолин, ацидофиллин, L. reuterii -реутерин, коевые кислоты, колицины, производимые различными штаммами кишечной палочки (Escherichia coli);
2. Спорообразующие бактерии (штаммы Bacillus subtilis производят бацитрацин, субтилин и др.; B. brevis – тиротрицин);
3. Водоросли, мхи, лишайники, высшие грибы (кофеоловая, тейхоевые кислоты, усниновая кислота);
4. Высшие растения (андрографис, лук, чеснок, редька, хрен, куркума, эвкалипт, зверобой, грецкий орех и др.);
5. Животные (лизоцим, лактоферрин, прополис).

Лекарственные растения – в большинстве своем кишечные эубиотики(уничтожают патогенную и сохраняют сапрофитную флору. Это их главное преимущество перед антибиотиками и синтетическими противомикробными препаратами.

К природным противомикробным средствам не развивается устойчивость патогенных возбудителей.

ЦЕТРАРИЯ (ИСЛАНДСКИЙ МОХ)

Относится к лишайникам.

ЛИШАЙНИКИ – симбиотические организмы, образованные грибами и водорослями и синтезируемые различные биологически активные соединения.Для медицинских целей используется с глубокой древности: цетрария была известна древним египтянам 2000 лет до н.э.Экстракт цетрарии издавна применяли для обработки ран и лечения туберкулеза.

УСНИНОВАЯ КИСЛОТА - ОСОБАЯ ЦЕННОСТЬ ЦЕТРАРИИ

Усниновая кислота обладает мощным бактериостатическим действием. Механизм антибиотического действия усниновой кислоты связан с разрывом процесса окислительного фосфорилирования в клетках микроорганизма. Выраженное антибактериальное действие цетрарии проявляется при водном разведении 1: 2 000 000!

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Антибактериальная активность усниновой кислоты одинакова сильна по отношению к таким микроорганизмам:

• Грамположительным: Streptococcus pyogenesи прочим, Enteroccocus faecalis, Enteroccocus faecium, Staphylococcus aureus;
• Анаэробным бактериям: Bacteroides spp., Clostridiumperfingens, Рrоріnіbасtеrіuм асnеs; микобактериям: M. tuberculosis.
• Усниновая кислота проявляет некоторую противовирусную активность относительно вирусов Herpes simplex а также Epstein — Barr;
• протигрибковую активность по отношению к Penicillium frequentas, Verticillium alboatrium, Fusariummoniliforme.

Полисахариды цетрарии оказывают противокашлевое, противорвотное, обвалакивающее действие.

Полисахариды цетрарии обладают антигипотоксическими свойствами, относятся к интерфероностимуляторами адаптогенам.

АНДРОГРАФИСА МЕТЕЛЬЧАТОГО ЭКСТРАКТ

Андрографис традиционно использовался в аюрведческой медицине для лечения различных инфекционных болезней до появления антибиотиков.

Известно, что во время страшной эпидемии гриппа (испанки) в 1918 году, унесшей жизни 50 миллионов людей во всём мире, в Индии распространение эпидемии остановилось, благодаря андрографису.

В настоящее время андрографисприменяется как натуральный антибиотик в китайской армии.

АНДРОГРАФОЛИДЫ A, В, С, D важнейшие компоненты андрографиса

• Вирусостатическое действие в отношении вируса герпеса, энтеровируса и др.
• Бактериостатическое действие на Staphilococcus aureus (грам+), Pseudomonas aeruginosa (грам-), Protusvulgaris, Shigella dysenterial (грам-) и Escherichia coli (грам+).
• Андрографолиды В и D резко усиливают фагоцитарную активность нейтрофилов; оказывают противодиарейноедействие, нейтрализуя LT- и LT/ST –энтеротоксины кишечной палочки.

АНДРОГРАФИС – МОЩНЫЙ ИММУНОСТИМУЛЯТОР

Как иммуностимулятор действует в двух направлениях:

1. Антигенный специфический ответ, при котором продуцируются антитела для борьбы с чужеродными микробами и вирусами;
2. Неспецифический иммунный ответ, при котором макрофагоцитные клетки очищают кровь от чужеродных элементов.

ПРОПОЛИС

• Прополис, являясь эффективным бактерицидным средством, предохраняет пчелиную семью от вирусов, грибков и бактерий, способствует сохранению постоянного здорового микроклимата в улье, а его внутренние стенки предохраняет от разрушения.
• Установлено, что на теле пчел, постоянно соприкасающихся с прополисом, не обитают патогенные микроорганизмы. Поэтому пчел относят к самым чистоплотным насекомым.
• Состав прополиса при правильном длительном хранении изменяется незначительно, а его бактерицидные свойства почти не страдают.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПОЛИСА

• Прополис оказывает бактерицидное, антивирусное, противогрибковое действие и обладает противовоспалительными, дерматопластическими, антитоксическими, биостимулирующими, противоопухолевыми, антиоксидантными и обезболивающими свойствами.
• Прополис обладает свойством стимулировать как неспецифические, так и специфические факторы иммунитета.
• Прополис влияет на активность макрофагов и способствует быстрому исчезновению микробов из воспалительного очага. Он стимулирует процессы фагоцитоза, увеличивая общую устойчивость организма.

ЭКСТРАКТ ЛИСТА ГРЕЦКОГО ОРЕХА

В листе грецкого ореха содержится сильнодействующееантимикробное вещество - юглон. Юглон представляет собой 5-окси-1,4-нафтохинон. По данным Е. Lagrange (1955),юглон in vitro нейтрализует столбнячный и дифтерийный токсины. Е. Lagrange (1954) обнаружил в листьях орехаспецифическое вещество,которое действует насибиреязвенные палочки(в разведении 1:10 млн)

ЭВКАЛИПТ

В листьях эвкалипта найдены эфирное масло, главной составной частью которого является цинеол.

Цинеол активен в отношении возбудителей дифтерии и дизентерии, брюшнотифозной палочки, стрептококка. Слабее действует на синегнойную палочку.

Дезинфицирующее действие эфирного масла в 3 раза превосходит действие карболовой кислоты.При одновременном применении эвкалипта с антибиотиками лечебный эффект достигается за более короткий срок(К. А. Айрапетян).

ЭКСТРАКТ ТРАВЫ ЗВЕРОБОЯ

Дубильные вещества зверобоя обладают антимикробной активностью по отношению к грамположительным микроорганизмам, стафилококкам, устойчивым к пенициллину.

Недавно в зверобое нашли бифлавоновые соединения, главное из которых – аментофлавон – обладает противовоспалительной и противоязвенной активностью (Berghofer, Holzl, 1989).

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Эти микроорганизмы окрашиваются способом Грама в фиолетовый цвет.Грамположительные бактерии имеют толстый ригидный слой (клеточную стенку). Она состоит из полипептидов и полисахаридов. До 70% стенки составляет муреиновыймешок. В его состав входят: лизин, ацетилглюкозаминин, ацетилмурамовая кислота, диаминопимелиновая и тейхоевыекислоты.

ВИДЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Кокки: золотистый стафилококк, энтерококки (нагноение ран, поражение сердечной мышци, мочевыводящих путей), пневмококки (вызывают синуситы, отиты, пнемонии);

Палочки: дифтерийная палочка, возбудители сибирской язвы, ботулизма, клостридии вызывают газовую гангрену и столбняк;

Коринеморфы: отличаются склонностью к изменению формы –это стрептомицетовые и пропионовокислые бактерии.

МЕТАФИЛЬТРАТ BACILLUS SUBTILIS

Метаболиты бесклеточной культуральной ждкостиспециальных штаммов Bacillus subtilis содержат композицию биологически активных веществ: лизоцим, бактериоцины, каталазы, антибиотикоподобные вещества, бета-глюканазы, полипептиды, липопептиды и др. Они обуславливают бактерицидное и бактериостатической действие на патогенные, условно патогенные микроорганизмы и грибы, не влияя при этом на полезную микрофлору кишечника.

НЕКОТОРЫЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СИНТЕЗИРУЕМЫЕ И ВЫДЕЛЯЕМЫЕ BACILLUS SUBTILIS:

Исследование антимикробной и антигрибковой активности фильтратов отдельных видов бактерий рода Bacillus sp.

Диаметры подавления роста тест-культур отдельными видами фильтратовбактерий рода Bacillus sp., мм

Десять штаммов Bacillus subtilis (АРТ-03В, АРТ-02Б, ВКПМ В-4828, ВКПМ В-2344 и др.), принимавшие участие в исследовании не показали значимых результатов антимикробной активности и широту спектра действия.

Исследование антимикробной и антигрибковой активности смеси фильтратов бактерий рода Bacillus sp.

• Разработана методика оценки влияния смеси фильтратов специальных штаммов Bacillus sp. на тест-культуры патогенов
• Ингибирование зоны роста, мм

Разработана методика оценки бактерицидной и бактериостатической активности композиции иммобилизированных фильтратов бактерий рода Bacillus sp. на граммотрицательные бактерии на примере E.coli

Расчеты

Учет результатов проводят через 24 часа, сравнивают количество выросших микроорганизмов в посевах антимикробных и контрольных образцов, высчитывают процент гибели тест-микроорганизмов.

Зная количество бактерий в контрольном образце перед инкубацией и после инкубации, бактериостатическая и бактерицидная активность рассчитывается по формуле:S =" Mb – "Mc; L =" Ma -Mc, где: "S - значение бактериостатической активности; L - значение бактерицидной активности, Ма -общий логарифм числа бактерий на образце без активного агента сразу после инокуляции, Mb - общий логарифм числа бактерий на образце без активного агента после 24 часов инкубации, Mc - общий логарифм числа бактерий на образце с активным агентом после 24 часов инкубации.

• Значение бактерицидной активности (L) выше, чем ноль, является достоверным показателем бактерицидной активности.
• Значение бактериостатической активности (S) превышающее 2, является достоверным показателем бактериостатической активности.

Композиция фильтратов иммобилизированных на цеолите для БАД «Поли-Цетразин», обладает бактерицидным и бактериостатическим действием по отношению к E. Coli. По сравнению с контролем данный образец тормозил рост патогена, тогда как в контроле численность бактерий увеличилась на 3 порядка.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМИКСИНА B.SUBTILIS НА P. AERUGINOSA

1 – здоровая клетка (стрелками указаны выступы внешней мембраны, образующиеся в норме);

2 – клетка, зафиксированная после инкубации в присутствии полимиксина, в течение 30 минут. Видны нарушения внешней и цитоплазматической мембран, вызванные полимиксином.

Механизм действия полимиксина основан на вытеснении катионов Ca2+ и Mg2+ из центров связывания с молекулами ЛПС. При этом низкие концентрации полимиксинов вызывают образование выступов внешней мембраны (появляется восприимчивость к муромидазе). Высокие концентрации полимиксинов нарушается целостность липидных мембран, и компоненты периплазмы и цитоплазмы переходят в межклеточное пространство. При этом клетка погибает.

Эффект полимиксинов B.subtilis на ультраструктуру клеточной стенки S.typhimurium – обеспечивают восприимчивость к муромидазе

1 - Клетки были инкубированы в течение 10 минут в присутствии полимиксина В.

2 - Клетки были инкубированы в течение 10 минут в присутствии деацилированного полимиксина В

3 - Клетки были инкубированы в течение 10 минут в присутствии протамина (3)

4 - Клетки были инкубированы в течение 10 минут в присутствии Lys20 (морщинистая бугорчатая поверхность клетки)

5 - контрольный образец.

Изображения сканирующей электронной микроскопии показали, что образование пор в клеточной стенке – один из механизмов бактерицидного действия бактериоцинов.

Поры обеспечивают доступ мурамидазы к пептидогликануклеточной стенки грамотрицательных бактерий.

a – в качестве контроля использовали необработанную E.coli.

b - морфологические изменения на поверхности E.coli, обработанной бактериоцином B.subtilis.

Стрелки указывают на поры, образованные бактериоцином.

ЛИЗОЦИМ (МУРОМИДАЗА)

Лизоцим - это фермент белковой природы, мукопептид-гликогидролаза.Нахождение в организме: в слизистых оболочках дыхательных путей, полости рта, конъюнктиве глаз, т. е. в тех тканях, на которые постоянно воздействуют микроорганизмы.

МЕХАНИЗМ ЛИЗИСА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЛИЗОЦИМА

Лизоцим атакует пептидогликаны (в частности, муреин), входящие в состав клеточных стенок бактерий (особенно много его в клеточных стенках грамположительных бактерий – до 50-80%).

Лизоцим гидролизует (1,4β)-гликозидную связь между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином. Пептидогликан при этом связывается с активным центром лизоцима (в форме кармана), расположенным между двумя его структурными доменами.

Сорбционный центр лизоцима представляет 6 карманов (A, B, C, D, E, F), причём в А,С и Е может связываться только N-ацетилглкозамин, а в В, D и F – как N-ацетилглюкозамин, так и N-ацетилмурамовая кислота.

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЛИ-ЦЕТРАЗИНА

В ходе исследования было установлено, что Поли-Цетразин снижает численность исследуемых тест-культур на четыре порядка (Staphylococcus aureus), на три порядка (Saccharomyces cerevisiae), на два порядка (Candida, E. Coli)

ПОЛИ-ЦЕТРАЗИН

Новая разработка «Артлайф».

Это комплекс с широким спектром противомикробного, противовирусного, противогрибкового, противопротозойного, противовоспалительного действия. Иммуномодулятор.

Комплекс создан с использованием новых достижений науки в области биотехнологии с сохранением всех активных компонентов и дозировок Цетразина.

Активные компоненты Поли-Цетразина губительно действуют на грам+ и грам- патогенную микрофлору.

ЦЕТРАЗИН

На рынке 10 лет.

Клинически доказанная эффективность. Сбалансированный состав. Эффективные дозировки и безопасность активных компонентов. Отсутствие привыкания и токсического действия на организм.

ПОЛИ-ЦЕТРАЗИН И ЦЕТРАЗИН

ФОРМА ВЫПУСКА

ЦЕТРАЗИН

Таблетка с кишечнорастворим покрытием.Часть потребителей испытывали трудности при проглатывании большой таблетки.

ПОЛИ-ЦЕТРАЗИН

Капсула твердая желатиновая с кишечнорастворимым покрытием. В составе нет талька, титана диоксида. В технологической схеме производства нет стадий с температурным воздействием - сохранение активных компонентов. Содержание вспомогательных компонентов снижено с 50% до 5%.

СРАВНЕНИЕ СОСТАВА

Оценка эффективности Поли-Цетразина у пациентов с хронической инфекцией верхних дыхательных путей в фазе обострения

У пациентов, с хронической инфекцией верхних дыхательных путей, принимавших Поли-Цетразин в составе комплексной терапии, достоверно наступало состояние ремиссии на 3-4 дня раньше, по сравнению с группой пациентов, не принимавших Поли-Цетразин.

В процессе лечения у пациентов не было отмечено аллергический и других негативных реакций.

Поли-Цетразин оказывает умеренное угнетающее действие на нормофлору, без развития дисбактериоза.

ВЛИЯНИЕ ПОЛИ-ЦЕТРАЗИНА НА НОРМОФЛОРУ (лактобактерии,бифидобактерии)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ ПОЛИ-ЦЕТРАЗИНА

Поли-Цетразин применяется для профилактики и в комплексной терапии:

1. Воспалительных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии:
   • дыхательных путей (пневмония, бронхит, , трахеобронхит, гайморит, тонзиллит и др.) в том числе хронической неспецифической инфекции верхних дыхательных путей в фазе обострения нетяжелого течения;
   • половой сферы (гинекологические и урологические);
   • желудочно-кишечного тракта, в том числе инфекционные (дизентерия и др. кишечные инфекции);
2. В составе комплексной терапии различных дисбиозов, в том числе во время и после терапии антибиотиками, при резких изменениях климатических, бытовых условий;
3. Различные раневые процессы, микробная экзема;
4. В послеоперационный период, состояние после травм, ожогов и цитостатической терапии, в период выздоровления после тяжелых истощающих заболеваний.

Сочетанный прием Поли-Цетразина с антибиотиками повышает бактерицидную активность последних в несколько раз.

Способ применения и дозы

Взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды.

Капсулы принимать внутрь целиком, не разжевывая.

Продолжительность приема - 10 дней.

Не является лекарством.